مع اقتراب اجتماع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتوصية باستخدام اللقاحات المعززة لجونسون آند جونسون ومودرن ، تسبب البيانات الجديدة التي تم إصدارها مزيدًا من التضارب.
أشارت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى عدم وجود أدلة كافية للتوصية الكاملة باستخدام لقاح معزز J&J ، والآن تُظهر البيانات أن متلقي J&J قد يكونون في الواقع أفضل حالًا باستخدام معزز mRNA من العلامتين التجاريتين الأخريين.
بعد مراجعة FDA للبيانات هذا الأسبوع ، سوف يجتمعون مرة أخرى الأسبوع المقبل لمناقشة قرارهم النهائي. بمجرد أن يتم ذلك ، سيقرر مركز السيطرة على الأمراض من سيكون مؤهلاً للحصول على التعزيزات إذا تمت الموافقة عليها.
تسعى موديرنا للحصول على الموافقة لنفس الجدول الزمني لشركة Pfizer مع التعزيزات لمدة 6 أشهر ، بينما طلبت J&J الحصول على 2-6 أشهر.
لا تزال إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تعتبر J&J تدبيرًا وقائيًا ضد COVID ، لكن العلامات التجارية الأخرى تقدم دليلًا أقوى على حماية أفضل.
قدمت J&J بيانات إلى إدارة الغذاء والدواء تفيد بأن لقاحهم فعال بنسبة 80٪ ضد منع دخول المستشفى.
خلال فترة الوباء ، تلقى أكثر من 170 مليون شخص لقاحات موديرنا أو فايزر ، وحصل 15 مليون فقط على لقاح جونسون آند جونسون.
واجهت شركة J&J العديد من المشكلات خلال طرحها ، من مشكلات التصنيع إلى الآثار الجانبية النادرة للغاية لجلطات الدم وردود الفعل العصبية.
كانت اللقطة التي تم التقاطها لمرة واحدة جذابة لمعظم الذين حصلوا عليها.
احصل على أحدث العناوين في بريدك الوارد كل صباح؟ اشترك في إصدارنا الصباحي لتبدأ يومك.
