تمت الموافقة على حقنة Pfizer المعززة لـ COVID-19 لبعض الأشخاص ، ولكن بعد مناقشات CDC و FDA ، لم يتم طرح شركة Johnson & Johnson و Moderna.
تنص مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) على عدم وجود بيانات كافية للأمان والفعالية حتى الآن على أي من اللقاحين ، لكن الدراسات السريرية حتى الآن واعدة.
أعطت موديرنا الدواء المعزز بعد 6 أشهر من الجرعة الأخيرة وأظهرت حماية متزايدة.
تتطلع موديرنا إلى السماح بجرعة معززة تبلغ 50 ميكروغرامًا من الرنا المرسال ، وتحتوي أول جرعتين منها على 100 ميكروغرام. تحتوي جرعات شركة Pfizer على 30 ميكروغرامًا من الرنا المرسال. لا تستخدم Johnson & Johnson mRNA.
تظهر الدراسات السريرية لـ Johnson & Johnson أن الطلقة الثانية بعد 6 أشهر تزيد من الأجسام المضادة 12 ضعفًا في غضون 4 أسابيع.
بينما تمت الموافقة على شركة Pfizer من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، فقد جعلتها شركة Moderna حتى يتمكن الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة من الحصول على جرعة ثالثة.
احصل على أحدث العناوين في بريدك الوارد كل صباح؟ اشترك في إصدارنا الصباحي لتبدأ يومك.
